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【免费注册】中国制药工业大会暨第五届制药湘军技术论坛,12月长沙开幕!
2025-11-1479


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大会名称 | 中国制药工业大会暨第五届制药湘军技术论坛

大会时间 | 2025年12月11-12日

主办单位 | 湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会、药融圈

媒体支持 | 药融圈、药通社、药事纵横、药鼎记、MAH研究院、药融CDMO之家、TCM研究院等

参会形式 | 线下免费报名



免费席位


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现场福利活动


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福利一

“转发领餐券”-即日起转发本文至朋友圈,大会现场签到时出示朋友圈转发页面 即可免费领午餐券1张,数量有限,先到先得。

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福利二

“集赞领手册”-转发本文或报名小程序至朋友集赞38个,大会现场签到时出示朋友圈转发页面 即可免费领取【MAH手册 或 中药法规手册】,数量有限,先到先得。
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福利三

“参会获培训证书”-转发文章至朋友圈现场签到登记,并完整参与两天大会的参会代表,可在大会第二天下午(12月11日)在签到处,领取限量纸质版培训证书。

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CPI·2025-大会论坛



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CPI·2025-大会议程



会场一·12月11日
医药政策与监管论坛


09:00-09:30

2025药品生产监管政策解读、案例分析及未来趋势

09:30-10:00

药品上市后变更备案质量管理的考量

刘雁鸣 湖南省药品检验检测研究院原副院长

10:00-10:20

批文项目发布

10:20-10:40

轻松一刻

10:40-11:20

药品注册法规解读:境内生产药品再注册申报及注意事项

11:20-12:00

2025版《中国药典》制修订概况及二部相关变化内容


会场一·12月12日
药品生产质量合规论坛


09:00-09:40

药品生产全流程质量管理体系构建

张新 沈阳药科大学顾问教授、制药工程正高级工程师、六西格玛黑带

09:40-10:20

新政下中药质量管理与质量控制

10:20-10:40

轻松一刻

10:40-11:20

药品注册生产现场核查迎检策略与案例分析

张小松 重庆市食品药品检验检测研究院原副院长、国家新药注册核查员,国家GMP检查员

11:20-12:00

2025版《中国药典》质量控制策略变化解读

林博士 省药检所主任药师

14:00-14:40

药品质量标准分析与抽检评价要点

黄莉莉 广西药品检验所研究院副主任药师、广西药品监督管理局药品(民族药)审评专家、国家药品抽检工作专家

14:40-15:20

委托生产及共线管理的风险控制

郭伦 丽珠微球科技有限公司公司 副总经理/质量负责人/质量受权人

15:20-16:00

《清洁验证技术指南》解读与实施策略

谭宏宇 国内资深药品GMP专家,原CFDA骨干检查员


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会场二·12月11日
药物递送与复杂制剂论坛


09:00-09:40

纳米技术在药物研发中的应用与展望

周建平 中国药科大学教授

09:40-10:00

机遇挑战-中药新型递送系统的传承与创新之路

张海龙 长沙晶易医药科技股份有限公司总裁

10:00-10:20

复杂制剂溶出方法开发及应用案例分析

段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监

10:20-10:40

轻松一刻

10:40-11:00

复杂制剂临床药理学研究设计要点与案例分析

王欣桐 都正生物医学事务总监 

11:00-11:20

复杂制剂的结构药剂学研究与应用

11:20-12:00

药械组合产品创新与审评审批

顾小春 东南大学国创平台秘书长


会场二·12月11日
固体制剂论坛


14:00-14:40

口服固体缓控制剂中试研究的难点和重点

梁超峰 主任药师、制药高级工程师,广东省药学会制药工程专委会顾问,中山大学校外硕士导师

14:40-15:00

固体制剂制粒工艺要点详解

15:00-15:20

批文项目发布

15:20-15:40

轻松一刻

15:40-16:00

固体制剂药用辅料选择和变更的策略 

16:00-16:40

基于AI和DT技术对口服固体制剂处方工艺的研究

戴传云 重庆中医药学院教授、博导/博士后合作导师,中药现代化工程技术研究院院长


会场二·12月12日
透皮制剂论坛


09:00-09:30

透皮制剂临床研究的挑战与策略

阳国平 中南大学湘雅三医院临床试验研究中心主任

09:30-10:00

中药外用制剂研发策略及案例分析

刘强 南方医科大学中医药学院教授

10:00-10:20

外用制剂质量控制与体外评价

10:20-11:40

轻松一刻

10:40-11:20

可溶微针的制剂学策略及案例分析

潘昕 中山大学教授

11:20-12:00

透皮药物贴剂的开发:从立项依据到临床申报的考量

徐璧雄 鑫稳生物医药科技有限公司CSO


会场二·12月12日
药物递送与复杂制剂论坛


14:00-14:40

《化学药品口溶膜剂药学研究技术指导原则》(试行)解析及关键质量属性和关键工艺参数

全丹毅 江苏集萃新型药物制剂技术研究所董事长、所长

14:40-15:20

微球制剂研发策略与挑战

张建涛 中科院宁波材料所研究员

15:20-16:00

新型LNP递送系统的开发及其在mRNA药物中的应用

王环宇 悦康药业核酸创新药制剂总监


会场三·12月11日
中药政策与传承创新发展论坛


09:00-09:40

中药政策解读及趋势分析

09:40-10:10

AI+CRO促进中医药传承创新

易跃能 中国药学发展奖创新药物突出成就奖获得者、湖南易能生物医药有限公司董事长兼总经理

10:10-10:40

创新药VS经典名方,不同品类注册申报的差异与技巧

10:40-11:00

轻松一刻

11:00-11:30

同名同方药临床试验相关问题解析

11:30-12:00

以临床价值为导向的中药立项思路

朱亚文湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理

14:00-14:40

中药全产业链监管的探索与实践

14:40-15:20

中药复杂制剂的现代化递送技术与质量控制

15:20-15:40

轻松一刻

15:40-16:20

中药新药案例分析

史石元 湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理

16:20-17:00

治“已病”到“未病”,中药大健康的年轻化破圈


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会场三·12月12日
产品立项与项目合作论坛


09:00-09:40

最新国采、国谈新“政策”趋势下产品立项选择

张廷杰 风云药谈创始人

09:40-10:20

从505b2商业成功案例聊聊改良创新药立项

陈洪 医药专家

10:20-10:40

轻松一刻

10:40-11:20

2025年医保国谈和第十一批国采解析

许金灿 药闻康策创始人/董事长

11:20-12:00

2026年,留给医药代理商的机会

戴文杰 逍药圈主理人


会场三·12月12日
中国药企出海论坛


14:00-14:30

中国药企出海现状及策略考量

骆世忠 岸金“医健国际化”创新合作中心创始合伙人

14:30-15:00

美国市场实战经验与中国药企出海合作分享

傅鸣 诺峰药业董秘兼战略发展部总监

15:00-15:30

中国多肽药企制剂国际化案例分享

15:30-16:00

无菌制造药企业如何出海日本

杨冠宇 中国大冢制药有限公司QA经理兼PV经理


会场四·12月11日
医药新湘军,破局再出发


09:00-09:30 

论坛致辞:致敬湘军——医药营销破局与重生?

戴文杰 逍药圈主理人

09:30-10:15 

主题演讲:资源经营--院外、第三终端、私域,多元化开发

戴世海 行业专家原仁和零售学院院长

10:15-10:30

轻松一刻

10:30-11:15 

主题演讲:新品能力--卖新品才是企业的核心竞争力

曹海云 九典制药OTC销售总监,原葵花药业普药总经理

11:15- 12:00 

主题演讲:合规至上—— 医药行业新思路与风险管控

李文萧 知名财税专家、省心办合伙人  



14:00-14:45 

非药而愈—— 一个骨科医生的转型之路

赵阳春 医氏安创始人  

14:45-15:30 

院外截留—— 轻医美激活大市场

曹劲松 彤院长创始人  

15:30-15:50

轻松一刻

15:50-17:00 

圆桌论坛

寻找增长——为什么代理商越来越难?

马健 万邦德制药副总经理

结构调整——选品逻辑与打法上有哪些变化?

彭婷 合为医药湖南公司总经理

药企转型——独家中药操盘的六脉神剑

孟庆亮 医药行业知名专家

赛道跨界——药圈跨界的三大注意事项

刘冬华 东方悦数智总经理

玩转零售——零售变局之下的品类布局

刘洪波 春复堂医药总经理 


*日程更新中,以现场为准

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CPI·2025-商务合作



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大会展位预定:

更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示:论坛承办、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。


商务合作福利、收费标准等详情请咨询:

王女士 13588474548

周女士 15858667450

张女士 15005862516

曹女士 15520811395

周女士 13983785571


CPI·2025-参会报名




参会人员

1.制药企业董事长、总经理等决策层;

2.制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员;

3.药学研发机构负责人;

4.临床试验机构负责人;

5.MAH B证企业相关负责人;

6.药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员;

7.药企QA/QC/生产/注册等人员;

8.医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员;

9.中药院士及国医大师;

10.中药材种植基地代表;

11.商务BD负责人;

12.投资机构相关人员;



注册报名

注册报名:大会限时免费(人数限制,先注册先得,本次报名为预登记报名,报名审核通过后为报名成功!),食宿自理。

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参会报名咨询:

叶先生 13067758821 (微信同号)

吴女士 13186968078 (微信同号)



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